Megacólon
O megacólon congênito ou doença de Hirschsprung é uma doença genética onde uma porção do intestino grosso não possui terminações nervosas que controla as contrações e os movimentos do intestino. Como consequência da ausência da rede nervosa que deveria empurrar o alimento para forma do intestino, as fezes voltam para dentro do corpo ao invés de ir na direção do anus.
Os sintomas são prisão de ventre crônica e às vezes vômito do bolo fecal. É uma doença potencialmente fatal, devido às suas complicações.
O tratamento para o megacólon congênito se reduz à intervenções cirurgicas. A primeira para colocação de uma colostomia, que é uma abertura na parede abdominal, por onde deverão sair as fezes, e quando a criança for maior, uma nova cirurgia conecta a porção do intestino normal ao ânus.
Os sintomas são prisão de ventre crônica e às vezes vômito do bolo fecal. É uma doença potencialmente fatal, devido às suas complicações.
O tratamento para o megacólon congênito se reduz à intervenções cirurgicas. A primeira para colocação de uma colostomia, que é uma abertura na parede abdominal, por onde deverão sair as fezes, e quando a criança for maior, uma nova cirurgia conecta a porção do intestino normal ao ânus.
